Autorizzazione biocidi Il regolamento sui biocidi (BPR, regolamento (UE) 528/2012) riguarda l’immissione sul mercato di tutti quei prodotti utilizzati per la tutela dell’uomo, degli animali, dei materiali o degli articoli contro organismi nocivi, quali parassiti o batteri, mediante l’azione dei principi attivi contenuti nel biocida. Tutti i biocidi devono ottenere un’autorizzazione prima di poter essere […]
Cos’è un presidio medico chirurgico? Per presidio medico chirurgico (PMC) s’intendono prodotti quali: disinfettanti, insetticidi, ratticidi ed insettorepellenti contenenti un principio attivo in revisione (non ancora incluso nella lista europea). I PMC possono essere immessi sul mercato italiano in seguito a registrazione presso il ministero della Salute ai sensi del D.P.R. n. 392 del 6 ottobre […]
Il 14 novembre 2020 sono entrati in vigore i due regolamenti di modifica al regolamento CLP per le notifiche armonizzate. Con il Regolamento Delegato (UE) 2020/1677 l’Allegato VIII del CLP viene ulteriormente modificato, offrendo soluzioni sia settoriali che intersettoriali. Il Regolamento Delegato (UE) 2020/1676, invece, modifica l’articolo 25 del regolamento CLP specificando come gestire le […]
Per occuparsi di schede dati di sicurezza bisogna aver seguito un corso di abilitazione come Responsabile Schede Dati di Sicurezza e avere una certificazione UNI? Questo breve articolo sul responsabile delle SDS vuole essere un ragionamento a voce alta per capire se bisogna certificarsi secondo la UNI/PdR 60:2019 per svolgere attività professionali legate alla redazione […]
Cos’è il codice UFI? La commissione europea da diversi anni sta attuando una politica di armonizzazione dei requisiti normativi applicabili ai prodotti chimici per agevolare la distribuzione di prodotti sicuri sul mercato comunitario. L’UFI è un codice alfanumerico a 16 cifre utile a identificare la composizione di una miscela. E’ stato introdotto per permettere agli organismi […]
Vuoi autorizzare officina di produzione PMC – presidio medico chirurgico? L’emergenza sanitaria dovuta al COVID-19 ha fatto emergere chiaramente l’importanza di prodotti disinfettanti, che dal punto di vista normativo possono essere Presidi medico chirurgici (PMC) o biocidi a seconda del principio attivo contenuto. Le aziende che, in tempi non sospetti, avevano autorizzato prodotti con claim […]
Aggiornamento delle schede dati di sicurezza. Il 26 giugno scorso è stato pubblicato in G.U. europea il regolamento (UE) 2020/878 che modifica l’allegato II del REACH (prescrizioni per la compilazione delle schede di dati di sicurezza) e chi si applicherà a partire dal 1° gennaio 2021. La modifica riguarda le nanoforme, gli interferenti endocrini, l’inclusione […]
Questo approfondimenti è volto ad analizzare la scheda preliminare ai controlli in ambito REACH e CLP dato che il numero di verifiche e ispezioni da svolgere demandato alle autorità regionali aumenta di anno in anno. In generale, le modalità con cui questi controlli si svolgono restano le stesse e gli aspetti su cui l’ECHA richiede […]
Si avvicina il 28 febbraio, data entro cui il consulente per la sicurezza dei trasporti di merci pericolose deve consegnare all’impresa la relazione annuale. La relazione annuale non è semplicemente un altro dei documenti da avere tra la mole di quelli da conservare, ma una fotografia scattata dal consulente ADR delle prassi adottate dall’impresa in […]
Introduzione alle normative per il trasporto merci pericolose: ADR (trasporto su strada), IMDG (via mare), RID (ferroviario) E IATA (via aereo). In questo video la nostra esperta Veronica Cirillo fornisce una introduzione sulle normative che riguardano il trasposto merci pericolose. In particolare: – Cosa sono le merci pericolose; – Quali normative si applicano per i diversi […]